Home
Ταξίδι Γονιμότητας
Προγεννητικός Έλεγχος (PGT): Γενετικός Έλεγχος Εμβρύων Πριν την Εμφύτευση

Προγεννητικός Έλεγχος (PGT): Γενετικός Έλεγχος Εμβρύων Πριν την Εμφύτευση

Τι Είναι ο Προγεννητικός Έλεγχος (PGT);

Ο προγεννητικός έλεγχος αποτελεί ένα θεμελιώδες στάδιο στη σύγχρονη υποβοηθούμενη αναπαραγωγή και περιλαμβάνει ένα σύνολο από εξειδικευμένες εξετάσεις που στοχεύουν στην πρόληψη επιπλοκών και στη διασφάλιση της υγείας της εγκύου και του εμβρύου.

Πρόκειται για έναν συνδυασμό αιματολογικών, υπερηχογραφικών, μικροβιολογικών και –όπου κρίνεται απαραίτητο– γενετικών εξετάσεων, που παρέχουν κρίσιμες πληροφορίες για την ομαλή πορεία της κύησης. Στη Fertulity, προσεγγίζουμε τον προγεννητικό έλεγχο με επιστημονική ακρίβεια, εξατομικευμένα πρωτόκολλα και τεχνολογία αιχμής, ενισχύοντας τις πιθανότητες επιτυχούς εγκυμοσύνης με ασφάλεια και υπευθυνότητα.

Ενημερώνοντας το ζευγάρι εγκαίρως, προλαμβάνουμε γενετικά ή λοιμώδη νοσήματα που ενδέχεται να επηρεάσουν το έμβρυο, ενώ παράλληλα δημιουργούμε τις ιδανικές συνθήκες για μια υγιή εγκυμοσύνη. Ο προγεννητικός έλεγχος στη Fertulity δεν είναι απλώς μια διαδικασία – είναι επένδυση στη ζωή που ετοιμάζεται να έρθει.

Ποιες Ασθένειες Μπορούν να Εντοπιστούν με το PGT;

Προγεννητικός Έλεγχος Α’ Τριμήνου

Κατά το πρώτο τρίμηνο, οι βασικές εξετάσεις περιλαμβάνουν αιματολογικό έλεγχο και υπερηχογράφημα αυχενικής διαφάνειας. Οι αιματολογικές εξετάσεις εντοπίζουν ανωμαλίες στα επίπεδα ορμονών και πρωτεϊνών που σχετίζονται με χρωμοσωμικές διαταραχές, όπως το σύνδρομο Down, η τρισωμία 18 και άλλες. Το υπερηχογράφημα ελέγχει τη συσσώρευση υγρού στον αυχένα του εμβρύου – όταν το πάχος είναι αυξημένο, μπορεί να υποδηλώνει γενετικά σύνδρομα. Στις εξειδικευμένες περιπτώσεις, γίνεται δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS), που μπορεί να εντοπίσει μονογονιδιακές παθήσεις όπως κυστική ίνωση, β-μεσογειακή αναιμία, νόσος Tay-Sachs, σύνδρομο Rett κ.ά.

Προγεννητικός Έλεγχος Β’ Τριμήνου

Στο δεύτερο τρίμηνο, διενεργείται το τεστ τετραπλού δείκτη, μια αιματολογική εξέταση που αξιολογεί την πιθανότητα εμφάνισης γενετικών ανωμαλιών όπως το σύνδρομο Down και η δισχιδής ράχη (spina bifida). Παράλληλα, το υπερηχογράφημα ανατομίας παρέχει λεπτομερή εικόνα της ανάπτυξης των οργάνων του εμβρύου, εντοπίζοντας συγγενείς ανωμαλίες που δεν φαίνονται νωρίτερα. Ανάλογα με τα ευρήματα, μπορεί να προταθεί αμνιοπαρακέντηση, για ακριβή διάγνωση χρωμοσωμικών και γενετικών διαταραχών. Στο ίδιο στάδιο πραγματοποιείται και ο έλεγχος για διαβήτη κύησης, ο οποίος συνδέεται με αυξημένο βάρος γέννησης και κινδύνους για το έμβρυο.

Προγεννητικός Έλεγχος Γ’ Τριμήνου

Κατά το τρίτο τρίμηνο, ο έλεγχος εστιάζει κυρίως σε παράγοντες κινδύνου για λοιμώξεις και πρόωρο τοκετό. Ο έλεγχος για στρεπτόκοκκο ομάδας Β (GBS) είναι κρίσιμης σημασίας, καθώς το βακτήριο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές λοιμώξεις στο νεογέννητο κατά τον τοκετό. Αν το αποτέλεσμα είναι θετικό, χορηγείται προληπτικά αντιβιοτική αγωγή. Επιπλέον, εξετάζεται η ωριμότητα των πνευμόνων του εμβρύου, μέσω εξειδικευμένης αμνιοπαρακέντησης ωριμότητας, εφόσον υπάρχει ένδειξη για πρόωρο τοκετό. Στο πλαίσιο του συνολικού PGT, το τρίτο τρίμηνο λειτουργεί συμπληρωματικά, εξασφαλίζοντας ότι το έμβρυο παραμένει σε ιδανική κατάσταση μέχρι τη γέννα.

Ποιοι Είναι οι Υποψήφιοι για Προγεννητικό Έλεγχο;

Ο προγεννητικός έλεγχος αφορά κάθε ζευγάρι που επιθυμεί να προσεγγίσει την εγκυμοσύνη με επιστημονική ασφάλεια και προληπτική φροντίδα. Σημαντικό μέρος των εξετάσεων μπορεί να πραγματοποιηθεί πριν ακόμα ξεκινήσει η προσπάθεια σύλληψης, με σκοπό τον έλεγχο της γενετικής συμβατότητας των γονέων, την ανίχνευση πιθανών κληρονομικών νοσημάτων και την έγκαιρη πρόληψη επιπλοκών. Αυτός ο προληπτικός έλεγχος είναι ιδιαίτερα χρήσιμος σε περιπτώσεις οικογενειακού ιστορικού, αποτυχημένων προσπαθειών εξωσωματικής ή επαναλαμβανόμενων αποβολών.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, υποψήφια για προγεννητικό έλεγχο είναι όλες οι γυναίκες, ανεξαρτήτως ηλικίας ή ιστορικού. Οι εξετάσεις αφορούν τόσο την υγεία της εγκύου, όσο και την ανάπτυξη του εμβρύου, με στόχο τον έγκαιρο εντοπισμό γενετικών ή χρωμοσωμικών ανωμαλιών.

Έτοιμη για το επόμενο βήμα;

Συμπληρώστε την φόρμα επικοινωνίας και θα σας καλέσουμε το συντομότερο.

ΣΥΜΠΛΗΡΩΣΤΕ ΤΗ ΦΟΡΜΑ

Πότε Πραγματοποιείται ο Προγεννητικός Έλεγχος;

Ο προγεννητικός έλεγχος πραγματοποιείται σε διαδοχικά στάδια, ανάλογα με το τρίμηνο της εγκυμοσύνης και τους επιμέρους στόχους κάθε ελέγχου. Οι πρώτες εξετάσεις μπορούν να ξεκινήσουν ήδη από τη 10η εβδομάδα κύησης, περιλαμβάνοντας αιματολογικές εξετάσεις και υπερηχογράφημα, με στόχο την εκτίμηση της γενικής ανάπτυξης του εμβρύου και τον εντοπισμό ενδείξεων για σύνδρομο Down, καρδιακές ανωμαλίες ή κληρονομικά νοσήματα όπως η κυστική ίνωση.

Στο δεύτερο τρίμηνο, μεταξύ 14ης και 18ης εβδομάδας, διενεργούνται πιο εξειδικευμένοι έλεγχοι, όπως ο τετραπλός αιματολογικός δείκτης, που αξιολογεί την πιθανότητα εμφάνισης νευρολογικών ελαττωμάτων και χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Συμπληρωματικά, το υπερηχογράφημα ανατομίας εξετάζει λεπτομερώς όλα τα όργανα του εμβρύου. Η κλινική Fertulity φροντίζει για τον ακριβή προγραμματισμό κάθε σταδίου, προσαρμοσμένο στις ανάγκες και το ιατρικό ιστορικό κάθε εγκύου ή ζευγαριού.

Ποιο Είναι το Κόστος του Προγεννητικού Ελέγχου;

Το κόστος του προγεννητικού ελέγχου ποικίλλει ανάλογα με το είδος, την έκταση και τη χρονική φάση των εξετάσεων που θα επιλεγούν. Οι βασικές αιματολογικές και υπερηχογραφικές εξετάσεις του πρώτου και δεύτερου τριμήνου συνήθως περιλαμβάνονται σε πακέτα προγεννητικής παρακολούθησης. Αν όμως απαιτηθούν εξειδικευμένοι γενετικοί έλεγχοι, όπως δειγματοληψία χοριακών λαχνών ή αμνιοπαρακέντηση, το κόστος αυξάνεται, καθώς πρόκειται για πιο σύνθετες και διαγνωστικές διαδικασίες.

Στη Fertulity, προσφέρουμε διαφανή κοστολόγηση, ενημερώνοντας κάθε ζευγάρι εκ των προτέρων για όλες τις πιθανές επιλογές και οικονομικές παραμέτρους. Παράλληλα, φροντίζουμε να διασφαλίσουμε την προσβασιμότητα σε κρίσιμες εξετάσεις, με ευέλικτα πακέτα και εξατομικευμένες λύσεις που ανταποκρίνονται στις πραγματικές ανάγκες των γονέων. Για εμάς, ο ποιοτικός προγεννητικός έλεγχος δεν είναι προνόμιο, αλλά αναφαίρετο δικαίωμα κάθε ζευγαριού που επιθυμεί ένα υγιές παιδί.

Συχνές Ερωτήσεις για τον Προγεννητικό Έλεγχο (PGT)

1. Τι διαφορά έχει το PGT από τον παραδοσιακό προγεννητικό έλεγχο;

Το PGT πραγματοποιείται πριν την εμφύτευση του εμβρύου στο πλαίσιο εξωσωματικής γονιμοποίησης και επιτρέπει την ανάλυση του γενετικού υλικού των εμβρύων σε πρώιμο στάδιο. Αντίθετα, ο παραδοσιακός προγεννητικός έλεγχος διενεργείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μέσω αιματολογικών και υπερηχογραφικών εξετάσεων. Το PGT προσφέρει το πλεονέκτημα της προεπιλογής γενετικά υγιών εμβρύων, αυξάνοντας τις πιθανότητες επιτυχούς κύησης και μειώνοντας τον κίνδυνο γενετικών ασθενειών.

2. Είναι ασφαλής η διαδικασία του PGT για το έμβρυο;

Ναι, η διαδικασία του PGT θεωρείται απολύτως ασφαλής όταν πραγματοποιείται από εξειδικευμένους επαγγελματίες. Η βιοψία εμβρύου γίνεται στο στάδιο της βλαστοκύστης, με λήψη ελάχιστων κυττάρων από το εξωτερικό τμήμα του εμβρύου (τροφοεκτόδερμα), χωρίς να επηρεάζεται η εμβρυϊκή ανάπτυξη. Στη Fertulity ακολουθούμε πιστοποιημένα πρωτόκολλα βιοηθικής και μικροχειρισμού, διασφαλίζοντας την ακεραιότητα και τη βιωσιμότητα του εμβρύου.

3. Ποιες γενετικές παθήσεις μπορούν να ανιχνευθούν με το PGT;

Το PGT μπορεί να εντοπίσει ένα ευρύ φάσμα χρωμοσωμικών και μονογονιδιακών νοσημάτων. Ενδεικτικά, περιλαμβάνονται το σύνδρομο Down, το σύνδρομο Rett, η κυστική ίνωση, η β-μεσογειακή αναιμία, η μυϊκή δυστροφία Duchenne και η νόσος Huntington. Επίσης, μπορεί να ανιχνεύσει ισοζυγισμένες μεταθέσεις ή δομικές ανωμαλίες στα χρωμοσώματα. Στη Fertulity, ο έλεγχος προσαρμόζεται στις ανάγκες του κάθε ζευγαριού, βάσει ιστορικού και γενετικής αξιολόγησης.

4. Ποιος πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο PGT;

Το PGT απευθύνεται κυρίως σε ζευγάρια με ιστορικό γενετικών ασθενειών, επαναλαμβανόμενες αποβολές, αποτυχημένες εξωσωματικές, καθώς και σε γυναίκες άνω των 38-40 ετών. Είναι επίσης ιδιαίτερα χρήσιμο όταν υπάρχει γνωστή μεταλλαγή γονιδίου ή φορέας χρωμοσωμικής ανωμαλίας. Η εξειδικευμένη ομάδα της Fertulity αξιολογεί κάθε περίπτωση ατομικά, προτείνοντας αν το PGT είναι κατάλληλο για εσάς.

5. Πόσο χρόνο χρειάζονται τα αποτελέσματα του PGT;

Τα αποτελέσματα του PGT εκδίδονται συνήθως εντός 7 έως 14 εργάσιμων ημερών από τη βιοψία των εμβρύων. Κατά το διάστημα αυτό, τα έμβρυα κρυοσυντηρούνται με ασφάλεια. Μόλις ληφθούν τα αποτελέσματα, προγραμματίζεται η εμβρυομεταφορά με επιλεγμένο γενετικά υγιές έμβρυο, μεγιστοποιώντας την πιθανότητα εμφύτευσης και επιτυχούς εγκυμοσύνης.