Präimplantationsdiagnostik (PGT)

Auswahl gesunder Embryonen vor der Implantation

Was ist die Pränataldiagnostik (PGT)?

Die Präimplantationsdiagnostik (PGT) ist eine moderne und spezialisierte diagnostische Methode, die im Rahmen der In-vitro-Fertilisation (IVF) angewendet wird, mit dem Ziel, das genetische Material der Embryonen vor dem Embryotransfer zu untersuchen. Durch dieses Verfahren ist es möglich, Embryonen auszuwählen, die keine bestimmten genetischen oder chromosomalen Auffälligkeiten aufweisen, wodurch die Chancen auf eine erfolgreiche Implantation und eine gesunde Schwangerschaft erhöht werden.

Im Gegensatz zu anderen Untersuchungsmethoden, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, erfolgt die Präimplantationsdiagnostik vor der Implantation des Embryos in die Gebärmutter. Das bedeutet, dass die Untersuchung in einem sehr frühen Stadium stattfindet und Entscheidungen auf Grundlage wissenschaftlicher Daten getroffen werden können, bevor die Schwangerschaft beginnt.

Bei FertUlity wird die Präimplantationsdiagnostik in einen vollständig personalisierten Behandlungsplan integriert, der auf der Krankengeschichte, den Bedürfnissen und den Zielen jedes Paares oder jeder Einzelperson basiert.

Wie wird die Präimplantationsdiagnostik (PGT) durchgeführt?

Die Präimplantationsdiagnostik (PGT) ist Teil der künstlichen Befruchtung (IVF) und folgt klar definierten, streng kontrollierten Schritten. Präzision und Spezialisierung in jeder Phase sind entscheidend für die Zuverlässigkeit der Ergebnisse.

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Schritt 1: Ovarielle Stimulation und Eizellentnahme

Der Prozess beginnt mit der hormonellen Stimulation der Eierstöcke, mit dem Ziel, mehrere Follikel zu entwickeln und mehr als eine Eizelle zu gewinnen. Dies ist im Rahmen der PGT besonders wichtig, da dadurch die Anzahl der erzeugten Embryonen erhöht wird und somit auch die Wahrscheinlichkeit steigt, genetisch gesunde Embryonen zu identifizieren.

Die Eizellentnahme erfolgt unter Ultraschallkontrolle und leichter Sedierung in einer kontrollierten und sicheren Umgebung. Die Eizellen werden sorgfältig entnommen und unmittelbar in das embryologische Labor übertragen, wo ihre Reife beurteilt und sie für die Befruchtung vorbereitet werden.

Schritt 2: Befruchtung und Embryonalentwicklung

Die reifen Eizellen werden im Labor befruchtet, meist mittels intrazytoplasmatischer Spermieninjektion (ICSI), bei der ein einzelnes Spermium direkt in die Eizelle injiziert wird. Die Wahl der ICSI ist im Rahmen der PGT besonders wichtig, da sie das Risiko einer Kontamination des genetischen Materials reduziert und eine höhere Genauigkeit der anschließenden genetischen Analyse gewährleistet.

Nach der Befruchtung werden die Embryonen unter speziell kontrollierten Laborbedingungen etwa 5–6 Tage kultiviert, bis sie das Blastozystenstadium erreichen. In diesem Stadium hat sich der Embryo in zwei Hauptzellmassen differenziert: die innere Zellmasse, aus der sich der Embryo entwickelt, und das Trophektoderm, aus dem später die Plazenta entsteht.

Schritt 3: Embryobiopsie

Die Biopsie wird im Blastozystenstadium durchgeführt und stellt einen der kritischsten Schritte des Verfahrens dar. Während der Biopsie werden einige Zellen aus dem Trophektoderm – also dem äußeren Teil des Embryos – entnommen, ohne die innere Zellmasse zu beeinträchtigen, aus der sich der eigentliche Embryo entwickelt.

Das Verfahren erfordert höchste technische Präzision und Erfahrung, da ausreichend genetisches Material gewonnen werden muss, ohne die Lebensfähigkeit des Embryos zu beeinträchtigen. Bei korrekter Durchführung gilt die Biopsie als sicher und beeinflusst die Implantationsfähigkeit des Embryos nicht.

Schritt 4: Genetische Analyse

Die während der Biopsie entnommenen Zellen werden an spezialisierte genetische Labore geschickt, in denen moderne Analysetechnologien wie Next-Generation Sequencing (NGS) eingesetzt werden. Mithilfe dieser Methoden wird das genetische Profil des Embryos untersucht, um Aneuploidien, monogene Erkrankungen oder strukturelle Chromosomenanomalien zu erkennen.
Die Zuverlässigkeit der Ergebnisse hängt von der Qualität der Probe, der verwendeten Technologie und der Expertise des Labors ab. Die Analyseergebnisse dienen als Grundlage für die Auswahl des geeigneten Embryos.

Schritt 5: Genetische Analyse

Nach der Biopsie werden die Embryonen kryokonserviert (Vitrifikation), bis die genetische Analyse abgeschlossen ist. Moderne Kryokonservierungstechnologien ermöglichen den Erhalt der Qualität und Lebensfähigkeit der Embryonen auf sehr hohem Niveau.

Sobald die Ergebnisse vorliegen, wird der Embryo bzw. werden die Embryonen ausgewählt, die keine der untersuchten genetischen Auffälligkeiten tragen. Der Embryotransfer erfolgt in einem späteren Schritt in eine optimal vorbereitete Gebärmutterschleimhaut, wodurch die Chancen auf eine erfolgreiche Implantation erhöht werden.

Arten der Präimplantationsdiagnostik (PGT)

Die Präimplantationsdiagnostik (PGT) ist keine einzelne Untersuchung, sondern umfasst verschiedene spezialisierte genetische Analysen, die je nach Vorgeschichte und Bedürfnissen des jeweiligen Paares angewendet werden. Die unterschiedlichen PGT-Arten basieren auf der Art der genetischen oder chromosomalen Auffälligkeiten, die erkannt werden sollen, sowie auf dem Grund, weshalb die Untersuchung empfohlen wurde.

Die richtige Auswahl und Einordnung des geeigneten PGT-Typs ist entscheidend, da jede Form der PGT eine andere klinische Fragestellung beantwortet – von der Beurteilung der chromosomalen Integrität der Embryonen bis hin zur gezielten Untersuchung bestimmter Erbkrankheiten.

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PGT-A (Aneuploidie-Screening)

PGT-A dient der Erkennung numerischer Chromosomenanomalien, also Situationen, in denen Embryonen mehr oder weniger Chromosomen als normal besitzen. Der Mensch verfügt normalerweise über 46 Chromosomen (23 Paare), und jede Abweichung von dieser Anzahl wird als Aneuploidie bezeichnet.

Aneuploidien gehören zu den häufigsten Ursachen für Implantationsversagen, biochemische Schwangerschaften oder Fehlgeburten. In manchen Fällen können sie auch zu Syndromen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 oder Trisomie 13 führen.

Das PGT-A ermöglicht die Auswahl von Embryonen mit normalem Chromosomensatz (euploide Embryonen), die deutlich höhere Chancen haben:

Sich erfolgreich einzunisten
Sich zu einer intakten Schwangerschaft zu entwickeln
Zur Geburt eines gesunden Kindes zu führen

Der Nutzen von PGT-A ist besonders groß bei Frauen fortgeschrittenen reproduktiven Alters, da die Wahrscheinlichkeit von Aneuploidien mit zunehmendem Alter deutlich steigt. Ebenso ist es bei wiederholten Fehlversuchen oder wiederkehrenden Fehlgeburten von großer Bedeutung.

PGT-M (Test auf monogene Erkrankungen)

PGT-M ist eine gezielte Form der genetischen Untersuchung, die angewendet wird, wenn eine bekannte erbliche Erkrankung in der Familie vorliegt oder wenn die Eltern Träger einer bestimmten genetischen Mutation sind.

Im Gegensatz zu PGT-A, das die Anzahl der Chromosomen untersucht, konzentriert sich PGT-M auf spezifische Gene. Durch dieses Verfahren können Embryonen identifiziert werden, die die betreffende Mutation tragen oder nicht tragen.

PGT-M kann beispielsweise eingesetzt werden, um die Vererbung folgender Erkrankungen zu vermeiden:

Beta-Thalassämie (Mittelmeeranämie)
Mukoviszidose
Duchenne-Muskeldystrophie
Huntington-Krankheit
Andere seltene monogene Syndrome

Das Verfahren erfordert ein hohes Maß an Individualisierung, da vor der Anwendung von PGT-M ein spezielles genetisches Protokoll für das jeweilige Paar entwickelt wird. Dadurch ist die Untersuchung besonders präzise, aber auch anspruchsvoll in der Vorbereitung.

Bei FertUlity erfolgt dieser Ansatz in Zusammenarbeit mit spezialisierten genetischen Laboren, um eine maximale Zuverlässigkeit der Ergebnisse sicherzustellen.

PGT-SR (Test auf strukturelle Chromosomenanomalien)

PGT-SR dient der Erkennung struktureller Chromosomenanomalien wie balancierten Translokationen, Inversionen oder anderen Umlagerungen. Solche Anomalien können bei einem der beiden Elternteile vorhanden sein, ohne bei ihnen selbst Symptome zu verursachen, jedoch die Fruchtbarkeit erheblich beeinträchtigen.

Träger solcher Umlagerungen haben ein erhöhtes Risiko für:

Embryonen mit unausgeglichenem genetischem Material
Wiederholte Fehlgeburten
Implantationsversagen
Die Geburt eines Kindes mit genetischen Auffälligkeiten

PGT-SR ermöglicht die Identifikation von Embryonen mit korrekter chromosomaler Struktur und unterscheidet diese von Embryonen mit Ungleichgewichten. Dadurch wird die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen und fortschreitenden Schwangerschaft deutlich erhöht.

Die Anwendung dieser Untersuchung setzt eine vorherige Diagnose der chromosomalen Umlagerung bei einem Elternteil mittels Karyotypisierung voraus.

Wie wird der geeignete PGT-Typ ausgewählt?

Die Auswahl des geeigneten Typs der Präimplantationsdiagnostik erfolgt nicht standardisiert, sondern basiert auf einer individuellen medizinischen Bewertung. Faktoren wie Fehlgeburten in der Vorgeschichte, Ergebnisse früherer IVF-Zyklen, das Alter der Frau sowie bekannte genetische Mutationen, erbliche Erkrankungen oder chromosomale Auffälligkeiten bestimmen den geeigneten PGT-Typ und die entsprechende Strategie.

In vielen Fällen kann ein kombinierter Ansatz oder ein speziell angepasster Untersuchungsplan erforderlich sein, um die Bedürfnisse des Paares vollständig abzudecken.

Bei FertUlity wird die Entscheidung über die Anwendung und Art der PGT nach ausführlicher Beratung und diagnostischer Abklärung getroffen, mit dem Ziel, eine vollständig i

Wie wird der geeignete PGT-Typ ausgewählt?

Wer sind geeignete Kandidaten für PGT?

Die Präimplantationsdiagnostik ist nicht in jedem IVF-Fall erforderlich, sondern richtet sich an bestimmte Patientengruppen, bei denen ihre Anwendung einen wesentlichen klinischen Nutzen bieten kann. Die Auswahl geeigneter Kandidaten basiert auf einer Kombination von Faktoren, die mit der medizinischen Vorgeschichte, dem reproduktiven Verlauf und den genetischen Merkmalen des Paares zusammenhängen.

Eine der wichtigsten Gruppen sind Frauen fortgeschrittenen reproduktiven Alters, da mit zunehmendem Alter die Wahrscheinlichkeit für Embryonen mit Chromosomenanomalien deutlich steigt. In diesen Fällen kann PGT-A dazu beitragen, Embryonen mit normalem Karyotyp auszuwählen und die Erfolgschancen zu verbessern.

Ebenso wichtig ist die Indikation bei Paaren mit wiederholten Fehlgeburten, bei denen die Ursache häufig mit genetischen Anomalien der Embryonen zusammenhängt. Darüber hinaus wird PGT bei wiederholten erfolglosen IVF-Zyklen empfohlen, wenn vermutet wird, dass das Implantationsversagen auf die genetische Integrität der Embryonen zurückzuführen ist.

Von besonderer Bedeutung ist PGT auch für Paare mit bekannter familiärer Vorgeschichte genetischer Erkrankungen oder für Personen, die Träger bestimmter Genmutationen sind, da PGT-M die Möglichkeit bietet, die Weitergabe der Erkrankung an die nächste Generation zu vermeiden. Ebenso hilft PGT-SR bei Paaren, bei denen einer der Partner Träger chromosomaler Umlagerungen wie balancierter Translokationen ist, Embryonen mit korrekter chromosomaler Struktur auszuwählen.

Insgesamt wird die Präimplantationsdiagnostik hauptsächlich empfohlen bei:

Frauen über 38–40 Jahren
Wiederholten Fehlgeburten
Wiederholten erfolglosen IVF-Versuchen
Bekannter familiärer Vorgeschichte genetischer Erkrankungen

Trägern monogener Mutationen
Trägern chromosomaler Anomalien oder Umlagerungen
Bedarf an gezielterer Embryoselektion vor dem Embryotransfer

Bei FertUlity basiert die Empfehlung für PGT nicht auf allgemeinen Regeln, sondern auf einer detaillierten und individuellen Bewertung. Durch die Kombination aus medizinischer Erfahrung und modernen diagnostischen Methoden wird für jeden Patienten die passende Strategie entwickelt, um die Erfolgschancen zu maximieren und eine gesunde Schwangerschaft zu erreichen.

Was kostet die Pränataldiagnostik?

Die Präimplantationsdiagnostik (PGT) gehört zu den modernsten Verfahren der heutigen künstlichen Befruchtung (IVF), da sie sich nicht nur auf das Erreichen einer Schwangerschaft konzentriert, sondern auch auf deren Qualität und Sicherheit. Durch die genetische Untersuchung der Embryonen vor der Implantation können jene ausgewählt werden, die die besten Voraussetzungen für eine normale Entwicklung aufweisen.

Einer der wichtigsten Vorteile der PGT ist die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Implantation. Wenn Embryonen mit einem normalen chromosomalen Profil ausgewählt werden, sinkt das Risiko eines erfolglosen IVF-Zyklus erheblich, da Embryonen vermieden werden, die nicht das Potenzial für eine normale Entwicklung besitzen. Gleichzeitig trägt die PGT zur Verringerung des Fehlgeburtsrisikos bei, insbesondere in Fällen, in denen chromosomale Anomalien die Ursache sind. Dies ist besonders wichtig für Paare mit wiederholten Fehlgeburten, da durch die Untersuchung Embryonen mit genetischen Auffälligkeiten identifiziert und ausgeschlossen werden können.

Darüber hinaus bietet die Präimplantationsdiagnostik bei bekanntem familiärem Risiko die Möglichkeit, die Weitergabe schwerer Erbkrankheiten zu vermeiden. Mithilfe von PGT-M können Embryonen ausgewählt werden, die keine spezifischen krankheitsverursachenden Mutationen tragen, wodurch Paare mit größerer Sicherheit ihren Kinderwunsch verwirklichen können.

Ein weiterer bedeutender Vorteil ist die Optimierung der Gesamtzeit bis zum Eintritt einer Schwangerschaft. Durch die gezielte Auswahl geeigneter Embryonen von Anfang an wird die Notwendigkeit mehrerer IVF-Zyklen reduziert, was sowohl medizinische als auch psychologische Vorteile für die Patienten mit sich bringt.

Bei FertUlity ist die Präimplantationsdiagnostik Teil einer umfassenden Strategie, die nicht nur auf den Behandlungserfolg abzielt, sondern auch auf die Schaffung optimaler Voraussetzungen für eine gesunde und komplikationsfreie Schwangerschaft.

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Häufig gestellte Fragen zur Präimplantationsdiagnostik (PGT)

Welche genetischen Anomalien kann PGT erkennen?

Die Präimplantationsdiagnostik kann sowohl chromosomale als auch spezifische genetische Anomalien erkennen – abhängig von der Art der angewendeten Untersuchung. Mit PGT-A werden Aneuploidien identifiziert, also Abweichungen in der Anzahl der Chromosomen, die eine häufige Ursache für Fehlgeburten und Implantationsversagen darstellen. Mit PGT-M können monogene Erkrankungen wie Beta-Thalassämie oder Mukoviszidose erkannt werden, während PGT-SR der Erkennung struktureller Chromosomenanomalien wie Translokationen dient. Es ist wichtig zu betonen, dass die Untersuchung gezielt erfolgt und nicht alle möglichen genetischen Erkrankungen abdeckt.

Gibt es Einschränkungen oder Nachteile?

Obwohl PGT ein äußerst leistungsfähiges diagnostisches Instrument ist, stellt es keine Garantie für Erfolg dar. Nicht alle genetischen Auffälligkeiten können erkannt werden, und in bestimmten Fällen können die Ergebnisse komplex sein, beispielsweise bei Mosaizismus. Darüber hinaus erfordert das Verfahren ein hohes Maß an Spezialisierung und kann die Gesamtkosten der Behandlung erhöhen. Aus diesem Grund sollte die Anwendung der PGT immer nach fundierter medizinischer Beratung und individueller Beurteilung erfolgen.

Wann wird PGT durchgeführt?

Die Präimplantationsdiagnostik wird im Rahmen eines IVF-Zyklus durchgeführt, genauer gesagt vor dem Embryotransfer. Die Biopsie der Embryonen erfolgt im Blastozystenstadium, wenige Tage nach der Befruchtung, gefolgt von der genetischen Analyse. Die Embryonen werden kryokonserviert, bis die Ergebnisse vorliegen, anschließend wird der geeignete Embryo für den Transfer ausgewählt.

Wie hoch sind die Kosten der Präimplantationsdiagnostik?

Die Kosten der PGT hängen von verschiedenen Faktoren ab, darunter die Art der Untersuchung (PGT-A, PGT-M oder PGT-SR), die Anzahl der zu untersuchenden Embryonen sowie die Besonderheiten des jeweiligen Falls. Es handelt sich um ein hochspezialisiertes Laborverfahren, das moderne Technologien und die Zusammenarbeit mit spezialisierten genetischen Laboren erfordert. Bei FertUlity erhalten Paare eine umfassende Beratung und volle Transparenz, damit sie alle Optionen und den gesamten Behandlungsplan im Voraus kennen.

Ist die PGT für den Embryo sicher?

Die Embryobiopsie wird im Blastozystenstadium durchgeführt und umfasst die Entnahme weniger Zellen aus dem Trophektoderm, das sich nicht zum eigentlichen Embryo, sondern zur Plazenta entwickelt. Wenn der Eingriff von erfahrenen Embryologen mit modernen Techniken durchgeführt wird, gilt er als sicher und beeinträchtigt weder die Lebensfähigkeit noch die Implantationsfähigkeit des Embryos.

Garantiert PGT eine erfolgreiche Schwangerschaft?

Die Präimplantationsdiagnostik erhöht die Chancen auf eine erfolgreiche Implantation erheblich und reduziert das Fehlgeburtsrisiko, kann jedoch eine Schwangerschaft nicht zu 100 % garantieren. Der Erfolg hängt auch von anderen Faktoren ab, wie der Qualität der Gebärmutterschleimhaut, dem allgemeinen Gesundheitszustand der Frau und der gesamten reproduktiven Situation.

Kann PGT die Anzahl der IVF-Versuche reduzieren?

Ja, in vielen Fällen trägt PGT dazu bei, die Anzahl der erforderlichen IVF-Zyklen bis zum Eintritt einer Schwangerschaft zu reduzieren. Durch die Auswahl genetisch geeigneter Embryonen von Anfang an werden unnötige Embryotransfers vermieden und die Effizienz jedes Behandlungszyklus erhöht. Dies bringt sowohl medizinische als auch psychologische Vorteile für das Paar.

Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse der PGT vorliegen?

Die Ergebnisse der PGT liegen in der Regel innerhalb von 2–3 Wochen nach der Embryobiopsie vor. Während dieser Zeit werden die Embryonen sicher kryokonserviert. Sobald die Ergebnisse verfügbar sind, wird der Embryotransfer mit einem genetisch gesunden Embryo geplant, um die Chancen auf eine erfolgreiche Implantation und Schwangerschaft zu maximieren.

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Dr. Makis Papadopoulos Gynäkologe & Geburtshelfer

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Dr. Chryssostomos Papadopoulos - Facharzt für Gynäkologie, spezialisiert auf Reproduktionsmedizin, Endokrinologie & Menopause in Athen

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   Μαρια 
 26 days ago
 
 
  Das Wort „Danke“ reicht nicht aus, um unsere Dankbarkeit gegenüber Dr. Makis Papadopoulos auszudrücken. Ich bin nach einer IVF-Behandlung schwanger, und das gleich beim ersten Versuch – das verdanken wir allein unserem Arzt. Erster Kontakt & Kommunikation: Schon beim ersten Kontakt hat er uns mit seiner Freundlichkeit, seinem Enthusiasmus und seiner Bereitschaft, sich so viel Zeit für uns zu nehmen, überzeugt. Er erklärte uns alles bis ins kleinste Detail und beantwortete jede unserer Fragen ausführlich – nicht einmal ein Professor würde seinen Studenten mit so viel Geduld und Begeisterung begegnen! Wissenschaftliche Expertise: Er ist ein exzellenter Wissenschaftler mit profunden Fachkenntnissen, ein Perfektionist und ein fokussierter Profi, der nichts dem Zufall überlässt. Er entwickelte die optimale Behandlung für uns und löste jedes Problem bis ins kleinste Detail. Wir hatten das Gefühl, dass jedes Problem gelöst werden würde. Menschlichkeit & Unterstützung: Am wichtigsten war jedoch seine Menschlichkeit. Die Kommunikation mit ihm war unkompliziert, und er nahm sich immer so viel Zeit am Telefon, wie wir brauchten, um alle unsere Fragen zu beantworten. Er zeigte tiefes, aufrichtiges Interesse und behandelte uns nicht nur als Arzt, sondern wie einen Bruder. Wir können ihn jedem Paar, das diesen Weg beschreitet, wärmstens empfehlen. Er verdient unser vollstes Vertrauen! Wir danken Ihnen von ganzem Herzen für das größte Wunder unseres Lebens!

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   Alexandra 
 52 days ago
 
 
  Ich schreibe selten Rezensionen, aber Herr Makis hat es meiner Meinung nach wirklich verdient. Vom ersten Moment an fühlte ich mich bei ihm sicher und gut aufgehoben. Er hörte mir aufmerksam zu, beantwortete jede meiner Fragen und erklärte alles verständlich und stets fundiert auf wissenschaftlichen Daten. Oft schickte er mir sogar relevante Studien, damit ich seine Empfehlungen besser nachvollziehen konnte. Am meisten beeindruckte mich jedoch, dass er sich auch nach dem Termin um mich kümmerte. Er blieb in Kontakt, zeigte echtes Interesse an meinem Fortschritt und war immer für mich da. So etwas erlebt man heutzutage nur noch selten. Zum Glück kehrte er nach Griechenland zurück. Er gehört zu den wenigen Ärzten, die über ihr Fachwissen hinaus den Menschen in den Mittelpunkt stellen. Man fühlt sich bei ihm als Mensch und nicht nur als Fall unter vielen.

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   Matina 
 69 days ago
 
 
  Ein herzliches Dankeschön an Dr. Makis Papadopoulos, der uns vom ersten Tag an unterstützt hat. Er hat jedes Detail geprüft, uns jeden Behandlungsschritt, jede Untersuchung und jedes Medikament erklärt und uns den Grund dafür sowie den zu erwartenden Erfolg erläutert. Dank seiner unglaublichen Erfahrung, seines Fachwissens, seiner großen Geduld (da wir zuvor zwei erfolglose Versuche bei einem anderen Arzt hinter uns hatten) und unseres großen Vertrauens konnte er die Behandlungsmethoden innerhalb von acht Monaten an unseren Fall anpassen. Wir haben den erhofften Erfolg erzielt und halten nun einen unbezahlbaren Diamanten in unseren Armen. Vor allem aber ist er ein außergewöhnlicher Mensch – ruhig, stets für uns da, hat uns zugehört und uns beruhigt. Ich kann ihn uneingeschränkt empfehlen!

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   Eva 
 93 days ago
 
 
  Dank Dr. Makis Papadopoulos halte ich nun meine beiden wunderschönen Kinder in den Armen! Er ist ein wahrer Experte. Professionell und gleichzeitig sehr einfühlsam, freundlich und empathisch, und immer für unsere (vielen) Fragen erreichbar. Ich vertraue Dr. Makis blind und kann ihn uneingeschränkt empfehlen!

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   Ivy 
 100 days ago
 
 
  Meine Erfahrung mit Dr. Makis führte mich von einem Stillstand in meiner Behandlung zu einem unglaublichen Durchbruch. Ich kann Dr. Makis wärmstens empfehlen! Wer sich in der anstrengenden Welt der IVF zurechtfindet, weiß, wie frustrierend es ist, mitzuerleben, wie die Dosierung der Medikamente steigt, während die Ergebnisse sinken. Nach drei intensiven Zyklen mit hohen Dosierungen in einer anderen Klinik war ich zutiefst entmutigt. Trotz steigender Medikamenten- und Wachstumshormondosen sank meine Blastozystenausbeute, bis schließlich ein herzzerreißender Zyklus mit null Blastozysten endete. Mir war klar, dass ich einen Arzt brauchte, der nicht einfach nur Standardbehandlungen anwendet, sondern die Feinheiten der Eizellqualität und individuell angepasste Behandlungsprotokolle wirklich versteht. Da fand ich Dr. Makis. Er revolutionierte meinen Behandlungsplan komplett. Anstatt einfach die maximale Dosierung zu verabreichen, verfolgte er einen sehr strategischen, maßgeschneiderten Ansatz. Das Ergebnis? Qualität statt reiner Protokollgröße. Während meine vorherigen Ärzte die Medikamentendosen immer weiter erhöhten (was zu weniger oder gar keinen Blastozysten führte), änderte Dr. Makis die Strategie grundlegend. Er reduzierte die starke Stimulation, führte gezielte Maßnahmen zur Verbesserung der Eizellqualität (wie Melatonin) ein, änderte das Behandlungsprotokoll komplett und erzielte eine 700%ige Steigerung der Blastozysten im Vergleich zu meinen besten vorherigen Versuchen. Neben den unglaublichen Ergebnissen zeichnet sich Dr. Makis durch ein seltenes Maß an Fachkompetenz, Präzision und beruhigender Betreuung aus. Er sieht einen als Individuum, nicht als bloße Statistik, und weiß genau, wie er neue Wege gehen muss, wenn herkömmliche Methoden nicht zum Erfolg führen. Wenn Sie einen Spezialisten suchen, der eine schwierige Prognose in einen überwältigenden Erfolg verwandeln kann, dann sind Sie bei Dr. Makis genau richtig. Ich bin ihm unendlich dankbar für seine Betreuung.

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   Olga 
 111 days ago
 
 
  Dr. Makis Papadopoulos war exzellent, professionell und hat uns während des gesamten Prozesses sehr beruhigt. Dank seiner Expertise und Beratung konnten wir das Problem frühzeitig erkennen und von Anfang an die richtigen Schritte einleiten. Er hat sich die Zeit genommen, alles verständlich zu erklären, all unsere Fragen geduldig beantwortet und uns während der gesamten Behandlung ein gutes und sicheres Gefühl gegeben. Wir haben seine fürsorgliche Art, seine Professionalität und sein Engagement sehr geschätzt. Absolut empfehlenswert!

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   Euaggelia 
 122 days ago
 
 
  Dr. Makis Papadopoulos ist ein exzellenter Wissenschaftler und vor allem ein ganz besonderer Mensch! Er ist ein zugänglicher und freundlicher Arzt mit hervorragenden medizinischen Kenntnissen. Vom ersten Moment an, als ich ihn traf, fühlte ich mich bei ihm wohl und vertraute ihm voll und ganz. Er beantwortete jede meiner Fragen geduldig und untermauerte jede Antwort mit wissenschaftlichen Studien und Artikeln. Das Wichtigste aber ist, dass Dr. Makis Papadopoulos immer erreichbar ist, um zuzuhören und einen ohne Eile zu beruhigen. Ein Arzt, dem das Wohl seiner Patienten wirklich am Herzen liegt und der einem das Gefühl gibt, er sei ein Teil von einem selbst! Makis, vielen herzlichen Dank für alles! Ich bin sehr froh, Sie kennengelernt zu haben!

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   Anastasia 
 129 days ago
 
 
  Dr. Makis Papadopoulos ist ein exzellenter Wissenschaftler mit einem ausgeprägten Interesse am Menschen. Unsere Zusammenarbeit war von Anfang an hervorragend, und er gab mir durch seine detaillierten Erklärungen jedes einzelnen Arbeitsschritts ein sicheres und vertrauensvolles Gefühl. Ich kann ihn uneingeschränkt empfehlen!

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   Fay 
 131 days ago
 
 
  Dr. Makis Papadopoulos ist sehr professionell, fürsorglich und aufmerksam. Er erklärt den gesamten Ablauf in jedem Schritt sehr gründlich. Vielen Dank! Absolut empfehlenswert!

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   Christina 
 134 days ago
 
 
  Ich möchte meine Erfahrung mit Dr. Makis Papadopoulos, einem herausragenden Gynäkologen und Wissenschaftler, teilen. Wir lernten uns im Sommer 2024 über einen gemeinsamen Bekannten kennen, als er in Deutschland praktizierte – nach einer besonders schwierigen Zeit für uns. Zuvor hatten wir bei anderen Gynäkologen wiederholt erfolglose Versuche der Stimulation und Befruchtung unternommen. Leider basierten diese Ansätze größtenteils auf standardisierten Protokollen und gingen nicht ausreichend auf meine individuellen Bedürfnisse ein. Von Anfang an zeichnete sich Dr. Makis durch seine patientenorientierte Herangehensweise und seine Bereitschaft aus, sich Zeit zu nehmen, um unsere Situation wirklich zu verstehen. Mit fundiertem und aktuellem wissenschaftlichem Wissen betrachtet er jeden Fall ganzheitlich, konzentriert sich auf eine individuelle Behandlung und passt die Protokolle an die jeweiligen Bedürfnisse der Patientin an. Während unserer nunmehr etwa zweijährigen Zusammenarbeit (mit einigen Unterbrechungen unsererseits) war er stets erreichbar, unterstützend und gab uns klare Anweisungen. Er gab uns Zuversicht und half uns, auch in schwierigen Phasen positiv zu bleiben. Neben seiner wissenschaftlichen Expertise zeichnet ihn vor allem seine aufrichtige Fürsorge für den Menschen hinter jedem Fall aus: sein Einfühlungsvermögen, seine Ehrlichkeit und sein unermüdliches Bemühen, das bestmögliche Ergebnis zu erzielen. Mein Mann und ich sind ihm zutiefst dankbar für seine Unterstützung und Beratung und fühlen uns nun bereit und optimistisch, den nächsten Schritt zu gehen. Wir können ihn jedem wärmstens empfehlen, der einen Gynäkologen mit echter Expertise, Professionalität und Mitgefühl sucht. Ich möchte meine Erfahrung mit Dr. Makis Papadopoulos, einem exzellenten Gynäkologen und Wissenschaftler, teilen. Wir lernten uns im Sommer 2024, als er in Deutschland war, durch einen gemeinsamen Bekannten kennen, nach einer besonders schwierigen Zeit für uns. Vorher hatten wir bei anderen Gynäkologen wiederholt erfolglose Versuche der Stimulation und Befruchtung unternommen. Leider basierten die angewandten Methoden hauptsächlich auf standardisierten Protokollen, ohne die notwendige Individualisierung auf meine individuellen Gegebenheiten. Von Anfang an zeichnete sich Dr. Makis durch seine menschliche Art und seine Bereitschaft aus, sich Zeit zu nehmen, um unseren Fall gründlich zu verstehen. Mit seinem fundierten Fachwissen und seiner wissenschaftlichen Ausbildung geht er jedes Problem ganzheitlich an, legt Wert auf eine individuelle Behandlung und passt die Behandlungsprotokolle an die tatsächlichen Bedürfnisse der Patientin an. Während unserer nunmehr zweijährigen Zusammenarbeit (mit kurzen Unterbrechungen unsererseits) war er stets erreichbar, hilfsbereit und gab uns klare Anweisungen. Er hat uns Vertrauen geschenkt und uns geholfen, auch in schwierigen Phasen optimistisch zu bleiben. Neben seiner fachlichen Kompetenz zeichnet ihn vor allem sein aufrichtiges Interesse am Menschen hinter jedem Fall aus: sein Einfühlungsvermögen, seine Ehrlichkeit und sein ständiges Bemühen um das bestmögliche Ergebnis. Mein Mann und ich danken ihm herzlich für seine Unterstützung und Beratung und fühlen uns nun bereit und zuversichtlich für den nächsten Schritt. Wir können ihn allen, die einen Gynäkologen mit fundiertem Fachwissen, Professionalität und Menschlichkeit suchen, wärmstens empfehlen.

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   Faidra 
 135 days ago
 
 
  Dr. Makis Papadopoulos ist ein hervorragender Gynäkologe und vor allem ein wunderbarer Mensch! Ich danke ihm von Herzen für seine Unterstützung und Fürsorge während des gesamten Prozesses des Eizelleneinfrierens. Obwohl mein Fall besonders anspruchsvoll war, stand er mir mit Geduld, Fachwissen, großer Erfahrung und echtem Interesse zur Seite. Unsere Kommunikation war direkt und persönlich, und seine ständige Erreichbarkeit bei den zahlreichen Terminen gab mir jederzeit ein Gefühl der Sicherheit. Die Behandlungsprotokolle wurden speziell auf mich zugeschnitten, mit dem Ziel, das bestmögliche Ergebnis zu erzielen und gleichzeitig die Kosten der Medikamente zu berücksichtigen. Ich empfehle ihn von ganzem Herzen jeder Frau, die sich in einer so wichtigen und sensiblen Angelegenheit jemandem anvertrauen möchte.

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   Iliana 
 137 days ago
 
 
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